Раньше пользовалась сайтом, мне нравится, что теперь появилось и приложение. Очень удобное, всегда под рукой, как только появилось начала сразу пользоваться. Большая помощь людям с рассеянным склерозом, особенно нравится дневник. Очень много полезной информации. Есть много дельных советов.
Считаю, что создатели портала большие молодцы, потому что сделали классную платформу для помощи тем, кому поставили страшный диагноз рассеянный склероз. Хочу сказать, что "страшный" я употребляю с большой натяжкой, ибо сейчас я так не считаю. именно на этом сайте я почерпнул много информации, сделав вывод, что с диагнозом РС спокойно можно жить долгие годы, не переживая. Причем, жить можно воистину полноценно, посвящать себя хобби, не бросать свои старые любимые занятия, которые были до болезни.…
Когда впервые сталкиваешься с рассеянным склерозом сразу возникает много вопросов, ответы на которые не всегда можно получить даже у квалифицированного невролога. На самом сайте беталайф я узнала очень много полезной информации, если после самостоятельного изучения возникают вопросы, касающиеся терапии рассеянного склероза, их можно задать врачу горячей линии. Пока не пробовала звонить, и так всё доступно и понятно для меня, но хорошо, когда есть такая возможность. Ещё мне очень нравится карта м…
Диагностировали мне рассеянный склероз на МРТ. По началу было очень страшно, никогда не слышал о нём, но понимал, что без должной терапии может привести к серьезным последствиям. На препарате, который мне теперь нужно колоть был телефон горячей линии, я позвонил и мне ответив на вопрос о препарате и инъекциях, также рассказали о сайте беталайф. С помощью сайта я научился отслеживать симптомы заболевания, веду дневник питания, календарь пациента. Есть раздел с ответами на вопросы, удобная штука.
Беталайф тут в основном называют просто порталом. А это не только портал, это сайт, и приложение, и ютуб-канал, и площадка ВК, короче целая экосистема для общения, поддержки и информации по поводу рассеянного склероза. Как айтишница я вижу несколько недочетов во всем этом проекте, но думаю, его создателям простительно - они и так сделали огромную работу. Но все же чуть адаптировать дизайн и функциональность под тех, у кого уже есть инвалидность, стоило бы. Но это все мелочи. Главное, что проект …
В больнице посоветовали портал, сейчас больше пользуюсь приложением, очень удобно, в том числе для тех, у кого уже есть проблемы со зрением. Довольно крупный шрифт и общие элементы оформления. Дополнительно есть раздел для родственников, можно дать почитать, если есть проблемы с пониманием.
Лично мне этот портал помог не впасть в депрессию после того, как в больнице сказали про рассеянный склероз. Посоветовали зайти, почитать. И я всю ночь сидела, читала, поняла, что не так все плохо, все купируется, и я вполне смогу дальше жить обычной жизнью).
Хороший портал, на котором много информации о рассеянном склерозе. Я говорю портал, но по факту это целая экосистема из сайта, приложения, канала на ютубе и группы ВК. Информация везде в разной форме, но полезная и важная. Вообще специлизированных сайтов по РС мало, есть РС центры, но там не всегда достаточно информации, да и работают с пациентами не всегда хорошо. А Беталайф это полностью информационный проект, поэтому с материалами они работают отлично. С разными, начиная с базы общих знаний и…
Беталайф - это портал, где рассказывают про рассеянный склероз. Кажется, будто не так важно, но расскажу, как этот сайт помог лично мне. Одно время я просто бредила идеей, что ПИТРС - зло, надо делать пересадку костного мозга. Не знаю, как я до этого додумалась, но именно Беталайф помог мне разубедиться хотя бы в первой части мнения) ПИТРС не зло, а вполне помогают. А пересадка мозга - круто, но увы, не всегда можно. Там много статей от врачей, которые рассказывают про разные методы лечения, про…
Беталайф это сайт и приложение для людей с рассеянным склерозом и их близким. Когда узнал что такое есть, прям очень обрадовался, потому что до того казалось - я один во всем мире. Для диабетиков приложения контроля есть, для астматиков тоже, а РСники чем хуже??? Оказалось, что и для нас есть приложение. С контролем симптомов, дневником, деревом, которое можно растить)) и энциклопедией. На сайт я захожу редко, потому что все важное там уже прочитал. Иногда смотрю их вебинары на ютубе. Чаще откры…
Приложение иной раз очень сильно выручает. Я когда нервничать по поводу каких-то там симптомов начинаю (ипохондрия включается), а тут всё так подробно и нормальным языком расписано. Захожу, читаю, голова светлеет, и нервы успокаиваются. Кстати, насчет проявлений рассеянного склероза очень точно всё написано. Если имеются сомнения, стоит ли посетить невролога и сделать МРТ, лучше зайти в приложение и посмотреть, что из указанного совпадает. Ту всё полностью посвящено рассеянному склерозу, так что…
С Беталайфом познакомился, когда искал материалы по своей болезни, тогда диагноз был только-только, и мне казалось что это все ерунда, просто как то случайно получилось, что стало плохо и потом пройдет. Ага. Щас, разбежался. Куча сайтов, групп и прочего вправила мне мозги, теперь лучше разбираюсь и все вообще не так весело. Но жить можно, это главное. Так вот, про Беталайф. Его основной плюс на мой взгляд это дружелюбие. На тематических сайтах и в пабликах люди уставшие от своей болезни, задерга…
Второй год живу с рассеянным склерозом, а про беталайф узнал только недавно. Считаю, в больницах везде должны выдавать какие-то брошюры, где бы рекомендовали в том числе его в качестве источника информации! В моем случае получил рекомендацию от нового врача. Почитал, сразу установил себе еще и приложение. Информация на сайте постоянно обновляется, появились какие-то новые исследования и так далее - все будет там. Мне это очень понравилось, даже на новости подписался. В приложении можно отмечать,…
Примерно год назад первый раз посетила портал беталайф. На ютубе попалось видео про трудоустройство людей с рассеянным склерозом, заинтересовалась, оттуда уже перешла на сам портал. Оказалось что это большой и крутой портал по теме рассеянного склероза, там есть и форум где можно пообщаться, обменяться опытом и общение с врачами, вебинары, в общем очень много информации по теме рассеянногклероза. Подчерпнула для себя рекомендации по питанию и занятию спортом, раньше про такие не слышала, но тепе…
Сначала отнеслась к порталу со скепсисом, мол что мне еще там могут сказать. Я думала что и так все знаю. Как оказалось я недооценила один очень важный момент - это поддержка и получение информации от тех кто тебя понимает. Т. е. можно что угодно знать о своей болезни, но при этом если вокруг нет никого кто эти знания разделяет - будет плохо и тяжело. А в случае с рассеянным склерозом еще сложнее, потому что из "здоровых" людей мало кто понимает что это такое и как с этим жить. Вроде того что мо…
